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Prof. Dr. Claudia Waskow

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Qualifikation und Karriere

  • Diplom in Biologie, Johannes Gutenberg Universität Mainz, Universität Glasgow, UK (94-95)
    1998
  • Zellbiologie, Basel Institut für Immunologie, Basel Universität, Schweiz, summa cum laude
    2002

Akademische Laufbahn

  • Ordentliche Professorin (W3), Friedrich Schiller Universität Jena
    Seit 2020
  • Ordentliche Professorin (W2), Friedrich Schiller Universität Jena
    2017–2020
  • Leiterin der Forschungsgruppe Immunologie des Alterns, Leibniz Institut für Alternsforschung, Jena
    Seit 2017
  • Gruppenleiterin, Med. Klinik und Polyklinik III, Technische Universität Dresden
    2017-2024
  • Ordentliche Professorin (W2), Institut für Immunologie, Technische Universität Dresden
    2014–2017
  • Gruppenleiterin, DFG-Zentrum für Regenerative Therapien, Technische Universität Dresden
    2008–2014
  • Postdoktorandin, Department of Molecular Immunology, The Rockefeller University, New York City, USA
    2005–2008
  • Postdoktorandin, Institut für Immunologie, Ulm Universität
    2002–2005

Akademische Auszeichnungen (ausgewählte)

  • Koordinatorin, Leibniz Konsortium Kooperative Exzellenz, XpandHSC
    2020-2024
  • Primo Loco, W3 Professur, Institutsleitung an der Universität Innsbruck, Österreich (abgesagt 2020)
    2019
  • Primo Loco, W2 Professur, Berlin Institute of Health, Charité Berlin (abgesagt 2018)
    2017
  • Primo Loco, W3 Professur, Institutsleitung Entwicklungsbiologie, Universität Konstanz (abgesagt 2018)
    2017
  • Hilde Mangold Preis, Deutsches Stammzellnetzwerk (GSCN)
    2016
  • Primo Loco, W3 Professur, Universität Heidelberg (abgesagt 2010)
    2010
  • Novartis Preis für therapeutische Forschung
    2004

Mitgliedschaften in wissenschaftlichen Gremien

  • Vorsitz, American Society of Hematology (ASH), Wissenschafliches Komitee Hämatopoese
    2025-2026
  • Hauptorganisatorin, Jahrestreffen des Deutschen Stammzellnetzwerks in Jena (350 Teilnehmende)
    2024
  • Gewählte Präsidentin des Deutschen Stammzellnetzwerks
    2023-2024
  • Vorsitz Wissenschaftliches Programm Komitee Deutsches Stammzellnetzwerk (Mitglied: 2017, 2021, 2022)
    2023
  • Vizevorsitz, Internationaler Begutachtungsausschuss Medicine and Health, MH-CAREER 22, Swedish Research Council, Schweden
    2022
  • Mitglied des wissenschaftlichen Beirats des Sonderforschungsbereichs 359 Perinatale Entwicklung der Topologie der Immunzellen, Freiburg
    2022
  • Mitglied im Institutsrat, Leibniz Institut für Alternsforschung, Jena
    2022-2024
  • Mitglied im Organisationskomitee International Conference on Stem Cells, Aegean Conference Series (auch 2017, 2019)
    2021
  • Vizevorsitz, Internationaler Begutachtungsausschuss Medicine and Health, MH-START 21, Swedish Research Council, Schweden
    2021
  • Mitglied, Evaluation der Wissenschaftsqualität (RQ20) Lund Universität, Schweden
    2020
  • Mitglied, Evaluationskomitee High Council for the Evaluation of Research and Higher Education (HCERES), Institut Gustave Roussy, Villejuif, Frankreich
    2018
  • Mitglied, Evaluationskomitee, Zellbiologie, Entwicklungsbiologie und Evolution, Agence Nationale de la Recherche, Frankreich
    2018
  • Gewähltes Mitglied, Vorstand der Internationalen Gesellschaft für Experimentelle Hämatologie (ISEH), Direktor Region Europa
    2017-2020
  • Mitglied, Auswahlkommission, Maria Reiche Habilitationsstipendien für Wissenschaftlerinnen der TU Dresden
    2016-2018
  • Organisator, Internationales Symposium FOR2033 Die hämatopoetische Stammzellnische
    2015
  • Gründungsmitglied der Arbeitsgruppe Hämatopoese im Deutschen Stammzellnetzwerk (GSCN)
    2014

Top 5 Publikationen

Coppin E#, Sundarasetty BS#, Rahmig S, Blume J, Verheyden NA, Bahlmann F, Ravens S, Schubert U, Schmid J, Ludwig S, von Kaisenberg C, Platz A, Naumann R, Ludwig B, Prinz I, Waskow* C, Krueger* A. 2021. Enhanced differentiation of functional human T cells in NSGW41 mice with tissue-specific expression of human interleukin-7. #shared first authorship *shared senior authorship. Leukemia

In dieser Studie haben wir erstmals gezeigt, das humane T Zellentwicklung im Mausmodell erfolgen kann.

Jacome-Galarza CE#, Percin GI#, Mueller JT#, Mass E#, Lazarov T, Eitler J, Rauner M, Yadav V, Crozet L, Bohm M, Karsenty G, Waskow C* and Geissmann F*. 2019 Developmental origin and functional maintenance of osteoclasts. #shared first authorship *shared senior authorship. Nature, 568:541-545.

In dieser Studie haben wir erstmals gezeigt, dass knochenabsorbierende Fresszellen (Osteoklasten) embryonalen Ursprungs sind, und dass ihr Erhalt über die Zeit durch die Fusion embryonaler Zellen mit Zellen, die aus adulten blutbildenden Stammzellen entstehen, erfolgt.

Percin GI#, Eitler J#, Kranz A, Fu J, Pollard JW, Naumann R, and Waskow C. 2018 CSF1R regulates the dendritic cell pool size in adult mice via embryo-derived tissue-resident macrophages. #shared first authorship. Nature Comms, 11;9(1):5279.

In dieser Studie haben wir erstmals gezeigt, dass Fresszellen, die sich im Embryo gebildet haben, lebenslangen Einfluss auf die Generation und Regeneration immun-modulatorischer Zellen haben, die sich von adulten blutbildenden Zellen entwickeln.

Arndt K, Kranz A, Fohgrub J, Jolly A, Bledau AS, Di Virgilio M, Lesche M, Dahl A, Höfer T, Stewart AF, and Waskow C. 2018. SETD1A protects HSCs from activation-induced functional decline in vivo. Blood 131(12):1311-1324.

In dieser Studie haben wir erstmals gezeigt, dass die epigenetische Markierung durch die Histonmethyltransferase SETD1A blutbildende Stammzellen vor einem aktivierungs- vermittelten Funktionsverlust schützt.

Cosgun# KN, Rahmig# S, Mende N, Reinke S, Hauber I, Schäfer C, Petzold A, Weisbach H, Heidkamp G, Purbojo A, Cesnjevar R, Platz A, Bornhäuser M, Schmitz M, Dudziak D, Hauber J, Kirberg J, Waskow C, 2014. Kit Regulates HSC Engraftment across the Human-Mouse Species Barrier. #shared first authorship Cell Stem Cell, 15:227-238.

In dieser Studie haben wir erstmals gezeigt, dass das Einnisten menschlicher blutbildender Stammzellen in der Maus von der Rezeptortyrosinkinase KIT abhängt, und ermöglichte die Transplantation ohne vorherige Chemo-, oder Strahlentherapie.

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