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Prof. Dr. Dario Riccardo Valenzano

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Qualifikation und Karriere

  • BSc and MSc in Biologie, University of Pisa, Pisa, Italien
    2001
  • Diplom in Biologie, Scuola Normale Superiore, Pisa, Italien
    2002
  • Ph.D. in Neuroscience, Scuola Normale Superiore, Pisa, Italien
    2006

Akademische Laufbahn

  • Wissenschaftlicher Direktor, Leibniz Institut für Alternsforschung, Jena
    Seit 2024
  • Leiter der Exzellenzclusters „Balance of the Microverse“, Friedrich-Schiller-Universität Jena, Jena
    Seit 2003
  • Forschungsgruppenleiter, Leibniz Institut für Alternsforschung, Jena
    Seit 2021
  • Ordentliche Professorin (W3), Friedrich-Schiller-Universität Jena, Jena
    Seit 2020
  • CECAD Principal Investigator, CECAD, Universität zu Köln, Köln
    2016–2021
  • Forschungsgruppenleiter, Max-Planck-Institut für Biologie des Alterns, Köln
    2013–2021
  • Postdoktorand, Stanford University, Department of Genetics, USA
    2006–2013
  • Doktorand in Neurobiologie, Scuola Normale Superiore, Pisa, Italien
    2003–2006

Akademische Auszeichnungen (ausgewählte)

  • Gewähltes Mitglied der Academy of Geroscience
    2025
  • Nathan-Shock-Nachwuchsforscherpreis
    2019
  • EMBO YIP Young Investigator Award
    2018–2021
  • Ellison/AFAR Postdoctoral Fellowship
    2010–2011
  • Stanford Center on Longevity Postdoctoral Fellowship
    2007–2010
  • University of Pisa Gold Medal for Outstanding Curricular Achievements
    2002
  • Scuola Normale Superiore Undergraduate Scholarship
    1999–2002

Mitgliedschaften in wissenschaftlichen Gremien

  • Mitglied der Academy of Geroscience
    Seit 2025
  • Mitglied des Vorstands, Friedrich-Schiller-Universität Jena, Jena
    Seit 2024
  • Mitglied des Komitees der Leibniz Graduate School on Aging (LGSA), Jena
    Seit 2021
  • Vorstandsmitglied der Graduate School of Biology, University of Pisa, Pisa, Italien
    Seit 2019

Top 5 Publikationen

Bradshaw WJ, Poeschla M, Placzek A, Kean S, Valenzano DR. (2022). Extensive age-dependent loss of antibody diversity in naturally short-lived turquoise killifish. Elife. 2022 Feb 7:11: e65117.

In dieser Studie etablierten wir den Türkis-Kärpfling als Modell für die Immunalterung. Die B-Zell-Repertoires nehmen mit dem Alter rasch ab, besonders im Darm, was systemische und organspezifische Muster der Immunoseneszenz aufzeigt.

Willemsen D, Cui R, Reichard M, Valenzano DR. (2020). Intra-species differences in population size shape life history and genome evolution. Elife. 2020 Sep 1:9: e55794. doi: 10.7554/eLife.55794.

Wir untersuchten Populationen des Türkis-Kärpflings mit natürlicherweise unterschiedlichen Lebensspannen als System für die Evolution von Lebensgeschichten. Kurzlebige Populationen mit kleinen effektiven Populationsgrößen akkumulieren schädliche Mutationen in Alterungswegen, was darauf hindeutet, dass Fragmentierung und Flaschenhälse die Lebensspanne durch Mutationsakkumulation verkürzen.

Cui R, Medeiros T, Willemsen D, Iasi LNM, Collier GE, Graef M, Reichard M, Valenzano DR. (2019). Relaxed Selection Limits Lifespan by Increasing Mutation Load. Cell. 2019 Jul 11;178(2):385-399.e20.

Wir untersuchten die genomische Grundlage der Evolution von Lebensgeschichten bei afrikanischen Kärpflingen, die sich an saisonale Austrocknung anpassen. Bei einjährigen Arten vergrößerte die genetische Drift die Genome und ließ schädliche Varianten akkumulieren, was die entspannte reinigende Selektion als eine zentrale Kraft hervorhebt, die Lebensspanne und krankheitsrelevante Varianten formt.

Smith P, Willemsen D, Popkes M, Metge F, Gandiwa E, Reichard M, Valenzano DR. (2017). Regulation of lifespan by the gut microbiota in the short-lived African turquoise killifish. Elife. 2017 Aug 22:6: e27014.

In dieser Arbeit konnten wir zeigen, dass eine heterochrone Mikrobiom-Transplantation von jungen auf mittelalte Kärpflinge die Lebensspanne verlängern und den spontanen altersabhängigen Verfall des Verhaltens bei einem natürlich kurzlebigen Wirbeltier verzögern kann.

Valenzano DR*#, Benayoun BA*, Singh PP*, Zhang E, Etter PD, Hu CK, Clément-Ziza M, Willemsen D, Cui R, Harel I, Machado BE, Yee MC, Sharp SC, Bustamante CD, Beyer A, Johnson EA, Brunet A#. (2015). The African Turquoise Killifish Genome Provides Insights into Evolution and Genetic Architecture of Lifespan. Cell. 2015 Dec 3;163(6):1539-54.

In dieser Arbeit erzeugten wir die erste Genomassemblierung und Annotation für den Türkis-Kärpfling (Nothobranchius furzeri). Durch die Kombination von QTL-Kartierung mit Genomik zeigten wir, dass Unterschiede in der Lebensspanne zwischen Populationen nicht durch wenige genomische Loci erklärt werden können, sondern ein polygenes Merkmal darstellen, d. h. dass sie durch eine große Anzahl genomischer Regionen beeinflusst werden.

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